對于NMOSD的這個疾病需要從哪兩個方面去預防考慮
更新時間:2019-10-24 點擊次數:1286次
NMOSD被認為是一種亞洲的脊髓型多發(fā)性硬化,專門損害視神經和脊髓的中樞神經系統(tǒng)慢性炎癥疾病。其特征是復發(fā),每次復發(fā)都會導致殘疾的逐步累積,包括失明和麻痹,有時甚至過早死亡。
NMOSD是一種免疫介導的以視神經和脊髓受累為主的中樞神經系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病譜。主要與水通道蛋白 4 抗體相關,是不同于 MS 的獨立疾病實體。臨床上多以嚴重的視神經炎和縱向廣泛的長節(jié)段橫貫性脊髓炎(LETM,指指脊髓損傷超過 3 個以上椎體節(jié)段,病灶橫斷面常累及脊髓中心且超過脊髓橫斷面積的2/3)為特征表現。
長期以來,NMOSD可通過免疫學標記(如水通道蛋白-4抗體,AQP4-IgG)或遺傳基因標記(如人類白細胞抗原,HLA)鑒定,與幽門螺桿菌等病原相關的抗體在NMOSD患者的腸胃中也被普遍發(fā)現。
對于NMOSD這個疾病是否可以預防這個問題,應該從兩個層面考慮:
首先,對于尚未發(fā)生視神經脊髓炎的患者,目前沒有證據提示可以通過飲食或生活習慣來預防發(fā)生本病。
第二,對于已經確診為視神經脊髓炎的患者,主要的是可以通過免疫治療來預防將來可能發(fā)生的復發(fā),也就能夠推遲或預防視覺和身體運動、感覺方面的功能障礙或殘疾的發(fā)生。
NMOSD是一種非常復雜的臨床炎性脫髓鞘性疾病,患者的視神經與脊髓都會受到不同的損傷,而且視神經脊髓炎患者的病情常常反復復發(fā),給患者帶來了極大的痛苦,并且該病治療效果不佳會嚴重影響患者的身體健康,甚至會導致患者殘疾。
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