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gAChR抗體陽性的獲得性自主神經(jīng)障礙兒童患者特征
更新時間:2022-09-27   點擊次數(shù):823次


自身免疫性自主神經(jīng)節(jié)病(AAG)是一種罕見疾病,其特征為自主神經(jīng)功能衰竭,常伴有神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體(gAChR)抗體[1-3]。自身免疫性胃腸動力障礙(AGID)被認(rèn)為是一種有限形式的自身免疫性自主神經(jīng)功能障礙[4]。1993年Schondorf和Low提出,體位性心動過速綜合征(POTS)是一種輕度自主神經(jīng)bing變的可能表現(xiàn)[5]。在AGID或自身免疫性POTS患者中,血清gAChR抗體陽性證實了這些自a主表現(xiàn)并明確了并發(fā)癥[4,6-8]。AGID、自身免疫性POTS和AAG均可以作為獲得性自主神經(jīng)障礙(AAD)的癥狀之一。


在神經(jīng)免疫疾病中,成人與兒童臨床特征的異同一直是研究的熱點[9,10]。例如,患有多發(fā)性硬化癥的兒童在臨床上更有可能表現(xiàn)為多癥狀發(fā)作[11]。多項研究表明,在兒童脫髓鞘疾病中,尤其是年幼的兒童,抗髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體水平很高[12,13]。目前報道的AAG患者中,既有g(shù)AChR抗體陽性,也有抗體陰性[14-18]。本研究試圖確定gAChR抗體陽性的日本兒童AAD患者的臨床特征,并與成人AAD的臨床特征進(jìn)行比較。




目的:


獲得性自主神經(jīng)功能障礙(AAD)患者可能具有特異性靶向神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體(gAChR)的抗體。然而,在兒童中,獲得性自主神經(jīng)功能障礙的臨床特征尚不清楚。本研究旨在確定獲得性自主神經(jīng)功能障礙兒童患者的臨床特征。


方法:


研究設(shè)計和受試者


受試者:2012年1月至2019年4月間在日本接受治療且轉(zhuǎn)診到本實驗室進(jìn)行血清gAChR抗體檢測的AAD患者,研究招募流程圖如圖1所示。

圖1 研究招募流程圖


排除標(biāo)準(zhǔn):

1. 年齡在20歲以下且接種過HPV疫苗的患者(88例)

2. 20歲以上的患者,但在20歲之前就已經(jīng)出現(xiàn)了AAD的(5例)


診斷標(biāo)準(zhǔn):


納入分析樣本:

回顧和總結(jié)了195例gAChR抗體陽性的日本AAD患者(114名男性,81名女性)的臨床調(diào)查數(shù)據(jù)。

臨床特征


對所有血清gAChR抗體陽性的AAD患者進(jìn)行綜合臨床評估。


我們的問卷問題:


(1)年齡、性別、發(fā)病年齡、病程、前驅(qū)感染和發(fā)病時的自主神經(jīng)癥狀;


(2)自主神經(jīng)功能障礙癥狀:體位性低血壓或直立性不耐受,心律不齊,瞳孔功能障礙,咳嗽發(fā)作,皮膚干燥,與熱不耐受相關(guān)的少汗或無汗,食欲減退,惡xin/嘔吐,早飽,餐后腹痛以及胃輕癱,腹瀉或便秘,麻痹性腸梗阻等消化道功能障礙,膀胱功能障礙相關(guān)的排尿困難或尿潴留,以及性功能障礙[27,28];


(3)自主神經(jīng)外癥狀(例如:感覺障礙,其他神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)現(xiàn),并存在包括內(nèi)分泌失調(diào)、自身免疫性疾病和腫瘤在內(nèi)的共?。27,28]。此外,我們確認(rèn)了在前驅(qū)感染事件發(fā)生后幾天至兩周內(nèi)出現(xiàn)的自主神經(jīng)癥狀。


COMPASS-31問卷

自主神經(jīng)癥狀綜合評分簡稱COMPASS,旨在定量評估自主神經(jīng)癥狀[31]。根據(jù)已公布的評分方法使用COMPASS進(jìn)行加權(quán)評分,總分為0-100分,100分表示自主神經(jīng)系統(tǒng)癥狀負(fù)擔(dān)最嚴(yán)重。根據(jù)已有報道健康對照組評分為9.67±8.1[32]。

依據(jù)日本患者特點排除血管和瞳孔兩方面的調(diào)查問題后,問卷最高分?jǐn)?shù)設(shè)為90分。在本研究中,151名受試者(兒童:15名;成人:136名)參與了該問卷。


結(jié)果:

1. 患者臨床特征


患者的臨床特征詳見表1。31例患者(15.9%)存在發(fā)病前的前驅(qū)感染。自主神經(jīng)癥狀表現(xiàn)呈多樣化。然而,體位性低血壓、直立性不耐受和下消化道功能障礙仍為最主要的癥狀(分別為70.8%、82.1%和75.9%)。


在65例患者(33.3%)中檢測到自主神經(jīng)外表現(xiàn),包括人格改變、認(rèn)知障礙、帕金森病和共濟(jì)失調(diào)等其他自主神經(jīng)系統(tǒng)共病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)受累,而在91例患者(46.7%)中觀察到感覺障礙。33例患者(16.9%)表現(xiàn)出以下內(nèi)分泌障礙:低鈉血癥(n=11)、抗利尿激素分泌不當(dāng)綜合征(SIADH)(n=8)、閉經(jīng)(n=8)等。58例患者(29.7%)表現(xiàn)為其他自身免疫性疾病,其中22例干燥綜合征(SS)、13例橋本甲狀腺炎。21例腫瘤患者(10.8%),其中四名患者分別患有卵巢腫瘤和肺癌。


表1 195例AAD患者的臨床特征


2. 兒童與成人AAD患者臨床特征比較


我們比較了兒童和成人AAD患者的總體臨床特征,在病程和前驅(qū)感染上,二者呈現(xiàn)顯著差異(表2)。



表2 兒童AAD患者與成人AAD患者的特征及自主神經(jīng)表現(xiàn)比較



表3 兒童AAD患者與成人AAD患者自主外表現(xiàn)的比較


依據(jù)文章的具體數(shù)據(jù)和結(jié)論,小編總結(jié)了兒童AAD患者與成人AAD患者在臨床特征上的具體差異,見下表。

3. 兒童與成人AAD患者 COMPASS-31比較


兒童AAD患者與成人AAD患者相比,COMPASS-31總分(P = 0.035)和膀胱評分(P = 0.030)存在顯著差異。

圖2 gAChR抗體陽性的兒童AAD患者(P)和成人患者(A)的COMPASS-31的比較


討論:

gAChR在周圍自主神經(jīng)節(jié)的交感神經(jīng)節(jié)、副交感神經(jīng)節(jié)和腸神經(jīng)節(jié)中表達(dá)。因此,gAChR抗體有可能破壞自主神經(jīng)節(jié)的突觸傳遞,導(dǎo)致自主神經(jīng)功能衰竭[35]。本研究初次描述了gAChR抗體陽性的兒童AAD患者的臨床特征。兒童AAD患者的臨床特征是病程短,且有急性前驅(qū)感染史。50%的兒童在前驅(qū)感染后病情進(jìn)展為AAD,因此我們推測其潛在的致病機(jī)制與吉蘭-巴雷綜合征免疫機(jī)制相似。


本研究證實了兒童AAD患者的常見表現(xiàn),包括胃腸道癥狀的上消化道功能障礙、POTS、眼干、惡xin和嘔吐,但具體機(jī)制尚未明確。另外,8例兒童患者僅發(fā)生直立性不耐受而未發(fā)生體位性低血壓。雖然這些患者不符合POTS的診斷標(biāo)準(zhǔn),但仍可以推斷其存在進(jìn)展至POTS的趨勢。最近,青少年P(guān)OTS的發(fā)病引起了極大的關(guān)注,許多患有POTS的青少年報告了慢性疲勞和疼痛的癥狀,最常見的癥狀包括頭痛、腹部不適和非特異性全身疼痛。在腹部不適方面,一些研究指出,體位改變和胃腸道癥狀的發(fā)病機(jī)制之間有很強(qiáng)的相關(guān)性[36-38]。Sullivan等人評估了一組存在功能性胃腸道癥狀(主要是腹痛、惡xin和嘔吐)的兒童,對其進(jìn)行直立傾斜試驗,并證明胃腸道癥狀與POTS、中樞性低血壓或POTS伴中樞性低血壓有關(guān)聯(lián)[38]。


此外,有POTS和消化道癥狀的患者在餐后的胃電圖評估時,其神經(jīng)活動頻率的變異性更高[39]。在兒童病例中,POTS和胃腸道表現(xiàn)可能有bing理上的聯(lián)系。腦病在兒童中比在成人中更常見。我們以前曾報道過一例兒童AAG表現(xiàn)為急性腦炎的病例[17]。然而,兒童/青少年病例為何更容易發(fā)展為腦病仍有待確定。煙堿型AChRs在中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)中大量表達(dá)[40,41]。中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的煙堿型AChRs與記憶、認(rèn)知和學(xué)習(xí)等高級腦功能有關(guān)[42]。鑒于這些事實,我們推測gAChR抗體可能在AAD患者的腦病發(fā)展中發(fā)揮作用[17,19,27,28,43-46]。上述臨床癥狀如POTS、上消化道運動障礙、腹瀉、麻痹性腸梗阻、腦病的發(fā)生,是否與gAChR抗體的存在有關(guān)仍需進(jìn)一步評估。此外,還需要確認(rèn)兒童AAD病例是否因其處于的發(fā)育階段而存在與成人AAD病例不同的臨床特征。


基于上述臨床特征,這類兒童可能被診斷為直立調(diào)節(jié)障礙或心身疾病,使得AAD的早期診斷更加困難。雖然從COMPASS-31評分上比較,兒童患者自主神經(jīng)功能障礙的嚴(yán)重程度似乎比成人患者輕,但兒童出現(xiàn)POTS、功能性消化道癥狀或不明原因的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時,仍建議接受gAChR抗體檢測。


結(jié)論:

這項研究的結(jié)果和以前的案例報告有幾個實際的意義。


1. 前驅(qū)感染在兒童AAD患者中比在成人患者中更普遍。

2. 消化道癥狀在兒童AAD患者中更常見。

3. 兒童AAD患者腦病較成人AAD患者多見,gAChR抗體可能直接引起腦病。這些發(fā)現(xiàn)表明兒童AAD病例的癥狀和臨床特征的異質(zhì)性[47]。

4. 我們強(qiáng)調(diào)使用gAChR抗體檢測對兒童AAG盡早診斷,以及兒童時期至成年后醫(yī)療護(hù)理銜接的重要性。

5. 本研究的結(jié)果對于如何最好地治療血清陰性病例進(jìn)行進(jìn)一步研究具有重要意義。



原文:Yamakawa M, Watari M, Torii KI, Kuki I, Miharu M, Kawazu M, Mukaino A, Higuchi O, Maeda Y, Ikeda T, Takamatsu K, Tawara N, Nakahara K, Matsuo H, Ueda M, Takahashi T, Nakane S. gAChR antibodies in children and adolescents with acquired autoimmune dysautonomia in Japan. Ann Clin Transl Neurol. 2021 Apr;8(4):790-799.




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